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技術(shù)文章

Technical articles

2013
4-8

處理細胞培養(yǎng)中的支原體污染
支原體是目前已知一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的zui小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（Mycoplasma），有幾十個種；另一為脲原體屬（Ureaplasma），僅有一種。與人類感染有關(guān)的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。支原體無細胞壁，多呈不規(guī)則球狀、長絲狀，可分枝，營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物，可造成多種疾病。細胞培養(yǎng)（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內(nèi)外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原...
2013
4-3

上海恒遠介紹黃曲霉毒素
黃曲霉毒素常常存在于土壤、動植物、各種堅果特別是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、調(diào)味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)黃曲霉毒素。一般在熱帶和亞熱帶地區(qū)，食品中黃曲霉毒素的檢出率較高。黃曲霉毒素可以由曲霉菌黃曲霉、寄生曲霉、集峰曲霉和偽溜曲霉4種產(chǎn)生，是一組化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的二呋喃香豆素衍生化合物，目前已分離鑒定出12種，包括：Bl，B2，G1，G2，M1，M2，P1，Q，Hl，GM，B2a和毒醇。4種主要的黃曲霉毒素B1，B2，G1，G2，加上兩種代謝物M1和...
2013
4-1

檢測豬病抗體常見問題
一、一般商品豬場需要對哪些疫病進行監(jiān)測?什么時候檢測抗原?什么時候檢測抗體?專家建議，豬瘟、藍耳病這兩個當前養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病大約需要一個季度檢測一次，而偽狂犬則可以半年檢測一次。種豬場的后備種豬并群時能做以上三種疫病抗體的檢測，但假如抗體水平一直保持不亂，后備豬并群時可以考慮抽樣檢測。豬發(fā)病一般不應(yīng)該進行抗體檢測，要檢測抗原?？贵w只是疫病的一種評估手段。二、抽樣多少才比較正確?一個檢測的群體要抽取多少比例的樣本進行檢測才有代表性，其結(jié)果可托度高呢?現(xiàn)實中有不少豬場是根據(jù)群體百...
2013
3-29

細胞破碎的技術(shù)方法
細胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)，是分離純化細胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)（產(chǎn)品）的基礎(chǔ)。結(jié)合重組DNA技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)上的重大進展，以前認為很難獲得的蛋白質(zhì)現(xiàn)在可以大規(guī)模生產(chǎn)。由于細菌、酵母、真菌、植物都有細胞壁，但成分不同，且同類細胞結(jié)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，因此其細胞壁的堅固程度不同，總體呈現(xiàn)遞增態(tài)勢。動物細胞雖沒有細胞壁，但具有細胞膜，也需要一定的細胞破碎方法來破膜，達到提取產(chǎn)物的目的?；瘜W(xué)試劑法?方法：某些有機溶劑（如...
2013
3-25

三碘甲酰原氨酸（TT3）ELISA試劑盒
高品質(zhì)大鼠（TT3）ELISA試劑盒，新品ELISA試劑盒性能：1.準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月
2013
3-20

恒遠揭示：表觀遺傳學(xué)關(guān)于DNA甲基化
表觀遺傳學(xué)是研究表觀遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科從目前的研究來看,X染色體劑量補償、DNA甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學(xué)和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學(xué)研究的內(nèi)容。其中甲基化是基因組DNA的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調(diào)節(jié)基因組功能的重要手段。在脊椎動物中,CpG二核苷酸是DNA甲基化發(fā)生的主要位點。CpG常成簇存在,人們將基因組中富含CpG的一段DNA稱為CpG島（CpGisland）,通常長度在1kb～2kb左右。CpG島常位于轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)附近,DNA甲基...
2013
3-15

恒遠告訴大家：微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數(shù)的實驗原理
實驗原理稀釋平板測數(shù)是根據(jù)微生物在高度稀釋條件下固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設(shè)計的計數(shù)方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數(shù)時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統(tǒng)計菌落數(shù)目，即可計算出樣品中的含菌數(shù)。此記數(shù)方法所計算的菌數(shù)是培養(yǎng)基上長出來的菌落...
2013
3-13

恒遠告訴大家：PCR技術(shù)的實驗基本原理
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的...

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